Компания Kedrion Biopharma расширяет свою деятельность в Северной Америке и усиливает свои обязательства в области редких заболеваний благодаря соглашению, подписанному 22 июня с компанией Liminal BioSciences Inc. («Liminal BioSciences»), канадской компанией, специализирующейся на клинических исследованиях и размещенной на Nasdaq Global Market («LMNL»).

По этому соглашению компания Kedrion приобретает у компании Liminal BioSciences предприятие по очистке плазмы в Лавале (Квебек, Канада) и продукт, который будет производиться на этом заводе, который является первым одобренным FDA (Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) препаратом для лечения врожденного дефицита плазминогена (PLG) тапа 1, крайне редкого системного заболевания.

Завершение сделки состоит из двух этапов: компания Kedrion Biopharma завершит сделку по приобретению у компании Liminal BioSciences своей дочерней компании Prometic Bioproduction Inc. и, следовательно, будет владеть производством лекарственных средств в Лавале. На производственном предприятии Лавала работает 135 сотрудников.

Сроки закрытия оставшейся части соглашения (то есть приобретения компанией Kedrion дочерней компании Liminal Prometic Biotherapeutics Inc. (PBT), владельца прав на продукт) связаны с выполнением определенных условий компанией PBT.

21 мая прошлого года, все еще в рамках общей сделки, компания Kedrion также приобрела у компании Liminal BioSciences два центра сбора плазмы, один из которых расположен в Амхерсте (Нью-Йорк, США), а другой в Виннипеге (Манитоба, Канада).

«Эта сделка, - пояснил Паоло Маркучи (Paolo Marcucci), председатель правления компании Kedrion, - представляет собой возможность для будущего роста нашей компании: фактически, это дает нам немедленный доступ к большему количеству плазмы, это позволяет нам расширить наши глобальные операции на Канаду и, прежде всего, обогатить нашу линейку продукции высокоэффективным лечением для пациентов. Для компании Kedrion это еще один пример нашей приверженности делу борьбы с редкими или ультра-редкими заболеваниями и приверженности орфанным препаратам.»

«Это соглашение представляет собой важный шаг к укреплению позиций компании в Северной Америке, - заявил Вал Ромберг (Val Romberg), генеральный директор компании Kedrion, - и, в частности, к дальнейшему росту в США, который станет основным конечным рынком сбыта продукции, как только мы сможем начать коммерциализацию. Мы стремимся сделать этот препарат доступным для пациентов, которые в нем нуждаются: это представляет собой дальнейшее прогрессивное развитие в области редких и ультра-редких заболеваний, призванное усилить роль Kedrion как компании, занимающейся нуждами пациентов.»