Kedrion Biopharma, быстрорастущая международная биофармацевтическая компания, производящая и распространяющая препараты для лечения редких заболеваний на основе плазмы, объявила о завершении приобретения в Северной Америке подразделения Prometic в области биологических наук.

Компания Prometic, в которой работает 130 сотрудников в Лавале, Квебек, разработала первое в истории одобренное FDA средство от врожденного дефицита плазминогена. Новый препарат под названием Ryplazim® был одобрен для лечения всех клинических проявлений дефицита плазминогена, который может привести к слепоте, дыхательной недостаточности и другим тяжелым осложнениям.В настоящее время компания работает над запуском в США в начале 2022 года.

«Мы очень рады, что завершили это важное стратегическое приобретение, благодаря которому пациенты, страдающие этим редким заболеванием, смогут получить крайне необходимые методы лечения», - сказал Паоло Маркуччи, председатель компании Kedrion Biopharma.

Сделка Prometic, добавил г-н Маркуччи, «является частью нашей стратегии по углублению наших обязательств и расширению нашего присутствия в Северной Америке, от которой мы уже получаем почти половину доходов нашей группы».

С приобретением компании Prometic BioTherapeutics Inc., Kedrion завершила серию сделок, которые начались в июне прошлого года с объявления о приобретении Liminal Biosciences Inc., котируемой на Nasdaq. установка плазменной очистки в Лаваль в Квебеке и лицензия на дистрибуцию нового продукта в Соединенных Штатах.

«Сделка с Prometic принесет нашей группе более передовые технологии очистки», - сказал г-н Маркуччи. «Но самое главное — это позволяет нам помочь многострадальным пациентам, у которых до сегодняшнего дня не было эффективного лечения часто изнурительного состояния врожденного дефицита плазминогена».

Вал Ромберг, генеральный директор компании Kedrion, также сказал, что наиболее важным аспектом приобретения Prometic была возможность охватить нуждающихся пациентов: «Ryplazim очень важен, потому что он действительно позволяет нам выполнять нашу миссию — ставить пациентов на первое место. Это первый препарат, одобренный FDA для лечения редкого врожденного дефицита плазминогена типа 1, поэтому для нас большая честь помочь ускорить вывод продукта на рынок».

Г-н Ромберг отметил, что наряду с заводом Лаваль в Квебеке, Kedrion также приобрела два центра сбора плазмы в Амхерсте, Нью-Йорк, и в Виннипеге, Манитоба. «Мы рады, что к семье Kedrion присоединились новые коллеги, и мы с нетерпением ждем совместной работы, чтобы как можно скорее предоставить пациентам это новое лечение», - сказал он.